Gynécologie

Traceur principal : FDG (¹⁸F)Autres traceurs :

  • DOTATOC (⁶⁸Ga) pour NET gynécologiques rares
  • FES (¹⁸F) en évaluation pour ER+

Ovaire

Non recommandé dans le bilan d'extension, quelque soit le stade.

  • Optionnel :
    • À envisager dans les formes avancées (stade III–IV).
    • si suspicion d'une atteinte sus diaphragmatique
    • en cas de contre indication à l'injection de PDC
  • Réévaluation post-chimiothérapie : uniquement si doute évolutif persistant à l’imagerie morphologique.
  • Rechute biologique ou clinique si :
    • élévation du CA 125 ou symptômes avec TDM normal ou douteux.
    • Haute sensibilité pour la rechute ganglionnaire ou péritonéale
  • Recommandée avant reprise chirurgicale ou changement de ligne de CT.

Surveillance post-thérapeutique : non recommandée.

endometre

  • Bilan d'extension:
    • des formes endométrioïdes de haut grade ou des formes non endométrioïdes.
    • si adénopathie suspecte en IRM
    • si suspicion de métastases
  • suspicion de récidive pelvienne.

Non recommandé dans la surveillance, sauf si suspicion clinique ou biologique de récidive.

  • Cas particuliers :
    • Endomètre ER+ : FES en évaluation (pronostic, hétérogénéité ER).
    • Tumeurs germinales / Granulosa : FDG utile en cas de récidive tardive.
    • Sarcomes utérins : très FDG-avidIndispensable au staging et pour l'évaluation de la réponse thérapeutique.

vulve

  • Bilan d’extension des formes localement avancées (T2–T4 ou N+), ou métastatique.
  • Suspicion de récidive.
  • Évaluation post-radio-chimiothérapie à 6 mois pour réponse métabolique.

En particulier, excellente sensibilité:

  • Ganglions inguinaux/ pelviens
  • Métastases à distance

Non indiquée : Formes localisées (T1a–T1b N0) opérables d’emblée.

non recommandé dans la caractérisation de masses intra-abdominales

col uterin

  • bilan d'extension:
    • stade IA-IB1: optionnel
    • stade IB2-IVA: recommandé (extension ganglionnaire)
  • Evaluation de la réponse thérapeutique à 3 mois après radio chimiothérapie +/- curiethérapie
  • Suspicion de récidive, notamment avant chirurgie
  • Surveillance post-thérapeutique: tous les 4 à 6 mois pendant 3 ans puis 1 fois par an pendant 2 ans, par TDM et IRM et / ou TEP TDM. En cas de Réponse complète ou maladie stable, la surveillance pourrait alterner les modalités thérapeutiques

sarcome uterin

  • optionnel dans les bilan d'extension, notamment pour la recherche d'une atteinte ganglionnaire para aortique ou métastatique à distance
  • pas d'indication dans la surveillance en systématique. peut être proposé en cas de suspicion de métastase sur l'imagerie conventionnelle.
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